昨日，志愿者到机场为怡帆送行。

由于早起等飞机，小怡帆在沙发上睡着了。

等我好消息 办完登机手续的小怡帆搂着妈妈向送行的人挥手告别。

宝贝别哭 爸爸的签证未过，只能在机场与女儿告别。

本报讯 昨天中午，带着爱心人士的祝福，5岁的怡帆终于在妈妈的陪同下，踏上了赴美治疗的旅程。10余名一直为怡帆奔走的志愿者，一同前往机场送别母女。

怡帆从出生第二天起，就发现呼吸系统问题，之后多家医院均未确诊病因。从3岁半起，怡帆的生活就以一台氧气机为轴心，每天只能在3米长的输气管周围挪动。

2010年1月，亚历山大医生从美国带回的血样检测及影像分析结果，确诊怡帆的病症是“肺细胞代谢缺陷”，只能通过全肺移植来救治。

为了募集到高达50万美金的治疗费用，从去年12月至今，众多好心人士开始了爱心接力，为小怡帆募捐更多的救命钱。2月27日，怡帆收到了波士顿儿童医院的邀请函。而同时，所差的治疗费也凑齐了。

昨天上午10点，怡帆戴着便携式吸氧器由妈妈抱着抵达了机场，同行的还有十几名志愿者。更有好心人赶到机场给怡帆送来8775元捐款。知道自己马上要到美国去接受治疗，怡帆懂事地对送行的叔叔阿姨说，“我一定会回来的。”接着，她又贴着爸爸的耳朵说起了悄悄话，“爸爸，我听你的话，我会照顾妈妈的。”

据介绍，母女俩会坐11个小时的飞机到达旧金山，然后转机到波士顿。怡帆将在波士顿儿童医院接受会诊，做进一步的评估，以确定她成为一个移植候选人，进入肺移植等待名单。